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肿瘤基因检测泛癌种

定西肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,分析120个肿瘤相关基因,为治疗、用药和后续监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望寻找更多治疗选择的定西肿瘤人士。
  • 完成治疗后,想定期监控复发风险的定西朋友。
  • 初诊时,想全面了解自身肿瘤基因特征的定西人士。
  • 考虑使用靶向药,需要明确用药依据的定西朋友。
  • 对化疗敏感度有顾虑,想看看相关基因情况的定西人士。
  • 有明确家族史,已完成常规检测,希望获得补充信息的定西朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞,有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的一管血,专门‘打捞’并解读这些碎片,检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关;也能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)等状态,这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外,它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意,这是一种高灵敏度的辅助工具,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况,由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷,就像做一次常规抽血。采样时,您不需要空腹,正常饮食即可。在定西的合作机构或通过邮寄的采样包,专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两茶匙),整个过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成,之后按压片刻即可。采样后,样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是主流的二代测序(NGS)技术,灵敏度较高,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术,分析过程在专业实验室内进行,对您个人而言,其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有风险;如果发现特定变异,通常能提供重要的参考信息,但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下,可能因技术原因需要复检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个血液基因检测吗?
并非如此。它主要适用于已经确诊或高度怀疑为肿瘤的朋友,特别是那些需要考虑靶向治疗、希望评估化疗敏感性或需要监控病情变化的情况。具体是否适合,需要由您的主治医生根据您的个体情况来判断。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们会同时提供纸质版和电子版报告。电子版报告会通过加密方式发送至您预留的邮箱,纸质报告可根据您的要求邮寄或自取。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非白花。即使未发现匹配的靶向药物,阴性结果也具有重要价值:它可能提示当前使用某些靶向药获益有限,帮助您和医生排除无效选项,聚焦于化疗、免疫治疗等其他方案。同时,检测包含的化疗相关基因和预后信息,也能为整体治疗策略提供参考。
报告上建议用的靶向药,我们定西的医院没有,或者医保不报销,怎么办?
这是一个很实际的问题。您可以拿着基因检测报告,与您的主治医生深入探讨。医生可能会:1. 评估是否有其他可及且有效的替代方案;2. 帮助您了解如何申请进入国内的新药临床试验;3. 或指导您通过合规途径了解自费购药的信息。检测报告为您提供了科学的用药依据,是后续所有决策的重要基础。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?怎么保护的?
我们高度重视您的隐私。所有个人信息和检测数据均会进行加密处理,严格遵循相关法律法规。报告仅限您本人及您授权的对象查阅,不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果正在使用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼5-10分钟,避免局部淤青。
  • 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
  • 收到报告后,建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续参考。
  • 若选择邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。

用户评价 (12条,均分5.0)

周** 已验证 肺癌家属

服务态度和报告质量我都给好评。但有一点,线上支付方式可以再丰富点吗?当时只有两三种选择,对我这种习惯用某支付软件的人不太方便,最后折腾了一下。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们已收到您的反馈,并会与技术部门沟通,尽快评估和接入更多便捷的支付方式,提升支付环节的体验。抱歉给您带来了不便。

2026-03-2821人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

流程体验很棒!每一步都有短信提醒:样本接收、开始检测、报告生成…让人很放心,不用整天瞎猜进度。而且提醒短信里都有客服电话和联系人,找对人特别快。

机构回复

谢谢您的表扬!透明的流程和及时的告知是为了消除用户的等待焦虑。我们珍视您的信任,确保您随时了解进程、找到对口人员是我们的服务标准。

2026-03-2515人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

我是肿瘤科医生,推荐患者来做检测。和他们的医学部沟通很高效,提供的报告格式专业,数据详实,对临床用药参考价值大。他们还能提供检测相关的学术支持,这点很好。

机构回复

感谢医生老师的认可与推荐。为临床医生提供可靠、高效的检测工具与学术支持,是我们工作的核心。期待未来能继续助力您的临床诊疗工作。

2026-03-2364人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

肺癌,一线治疗耐药后做的。价格对比下来觉得中等,关键是可以只用血液,不用再挨一针穿刺取组织,对我爸这种身体弱的来说减少很多痛苦。检测到了新突变,换了二线靶向药,目前有效。虽然总花费高,但避免了无效化疗,算下来可能还省了钱和折腾。

机构回复

您分析得非常到位。无创检测能减少患者身体负担,并通过精准匹配提高治疗效率,从长远看有其经济性。很高兴检测结果为您的父亲带来了新的有效治疗方案。

2026-03-1341人觉得有用
罗** 已验证 结直肠癌

对比过几家机构,最终选这里是因为承诺的周期最短。实际体验下来,确实在第五个工作日下午就收到了报告,没有拖延。报告里靶点信息很全,还附上了国内外的药物进展,主治医生直接参考了这些信息。效率高,信息准,对得起这个价格。

机构回复

谢谢您的选择与肯定!我们通过优化实验室流程和生信分析算法来保障交付速度。提供最新药物信息是为了辅助医患决策。您的满意是我们前进的动力,后续我们会持续更新数据库。

2026-03-2011人觉得有用
陆** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐的,检测过程和保密性都没得说,非常专业。就是预约和协调抽血的时间花了点功夫,前后打了几个电话才敲定。对于我们病人来说,希望流程能更顺畅、更快捷一点,毕竟时间就是生命。

机构回复

感谢您的信任与中肯反馈。对于预约流程中给您带来的不便,我们诚恳致歉。我们正升级预约系统并增加协调人员,旨在简化流程、提高响应速度,为您节省宝贵时间。

2026-03-077人觉得有用
易** 已验证 主治医生推荐

检测后发现有个罕见的融合基因,当地医生经验不多。我们向检测机构求助,他们居然在两天内帮忙联系并预约到了一位对该基因有研究的省级专家进行远程咨询(自愿自费)。这个增值服务完全没想到,解决了我家的大难题。

机构回复

罕见变异确实需要更精准的医学对接。我们依托自身的专家网络,在用户需要且授权的情况下,尽力提供可信的医疗资源链接。能切实帮到您,我们感到非常欣慰。祝后续诊疗顺利!

2025-06-307人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。

2026-03-0657人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐来做的,病人是我父亲。解读服务不是一次性电话就完事了,后续我们有新问题发邮件,他们团队竟然在24小时内就给了书面回复,还附上了参考资料。这种持续的、负责任的跟进,让我们家属安心不少。

机构回复

我们一直认为,报告解读不是终点,而是个性化医疗服务的开始。很高兴我们的持续支持能让您感到安心。我们会继续保持这种响应速度和服务质量。

2025-12-1028人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!

2026-03-0118人觉得有用
武** 已验证 主治医生推荐

作为肠癌患者,术后一年复查时自费加了这个项目。价格能接受,毕竟一年才做一次。结果测出有极低丰度的突变,提示要密切随访。医生调整了复查频率。我觉得就像给身体装了高精度监控,虽然多花了钱,但可能避免了未来的大麻烦,挺值的。

机构回复

您说得非常对,ctDNA检测就像“雷达”,能捕捉到影像学难以发现的分子层面微小变化。感谢您对监测价值的认可。我们持续努力的方向,正是让这种精准‘监控’成为更多患者负担得起的常态化选择。

2025-08-094人觉得有用
白** 已验证 结直肠癌

自己得了肺癌,主治医生推荐了这个血液检测。价格比我预想的要高一些,但医生说血液比组织取样方便,而且能反映全身情况。检测过程倒是简单,就抽一管血。最后报告提示有一个罕见突变,正好有临床试验可以入组,感觉像是打开了一扇新门。

机构回复

感谢分享您的经历。血液ctDNA检测确实在克服肿瘤异质性和动态监测方面有独特优势。很高兴检测结果为您带来了参与临床试验的新机会,这非常重要。祝您治疗取得良好效果!

2024-08-1914人觉得有用

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